(ซินหัว) (23 ส.ค.) สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) อาศัยอำนาจตามมาตรการฉุกเฉิน (EUA) อนุมัติการใช้คอนวาเลสเซนต์ พลาสมา (convalescent plasma) หรือน้ำเลือดที่มีแอนติบอดีที่ต่อกรกับไวรัสของผู้คนที่หายจากความเจ็บป่วย สำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ที่รักษาตัวในโรงพยาบาล

การอนุมัติข้างต้นเป็นส่วนหนึ่งของความพยายามรับมือโรคโควิด-19 ของสำนักงานฯ โดยหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่มีอยู่ทำให้สำนักงานฯ ได้ข้อสรุปว่าพลาสมานี้อาจมีประสิทธิภาพในการรักษาผู้ป่วยโรคโควิด-19 นอกจากนั้นคุณประโยชน์และแนวโน้มความสำเร็จของพลาสมาดังกล่าวยังมีมากกว่าอันตรายและแนวโน้มความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นด้วย

สำนักงานฯ อนุมัติการใช้คอนวาเลสเซนต์ พลาสมา สำหรับการรักษาโรคโควิด-19 ในสหรัฐฯ โดยอยู่ภายใต้การกำกับดูแลอย่างเหมาะสมของผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ เพื่อรักษาผู้ป่วยต้องสงสัยหรือได้รับการยืนยันจากห้องปฏิบัติการว่าติดโรคโควิด-19 ที่รักษาตัวในโรงพยาบาล

“เราได้แรงสนับสนุนจากข้อมูลเกี่ยวกับน้ำเลือดชนิดนี้ที่มีแนวโน้มประสบผลสำเร็จ ข้อมูลจากการศึกษาในปีนี้แสดงให้เห็นว่าพลาสมาจากผู้ป่วยที่หายขาดจากโรคโควิด-19 มีศักยภาพในการรักษาผู้ที่กำลังเผชิญกับผลกระทบของไวรัสอันน่ากลัวนี้” สตีเฟน ฮาห์น ผู้อำนวยการสำนักงานฯ ระบุ

ทั้งนี้ คอนวาเลสเซนต์ พลาสมา เป็นผลิตภัณฑ์ที่อุดมด้วยแอนติบอดี ซึ่งได้จากเลือดที่บริจาคโดยผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่หายดีแล้ว

ประสบการณ์เกี่ยวกับบรรดาไวรัสทางเดินหายใจก่อนหน้านี้ บวกกับข้อมูลที่มีอยู่จำกัดจากหลายประเทศ ชี้ให้เห็นว่าน้ำเลือดดังกล่าวมีศักยภาพในการลดทอนความรุนแรงหรือย่นระยะเวลาการเจ็บป่วยที่เกิดจากโรคโควิด-19

แท็ก คำค้นหา